Формат роботи Громадської Ради вичерпав себе?

Громадська рада при Державній службі України з лікарських засобів – необхідна видимість участі громадян у формуванні та реалізації державної політики в питаннях обігу медикаментів, медичних виробів та ліцензування.

У середу, 30 травня відбулося чергове засідання Громадської ради при Держлікслужбі Україні. Ще раз проаналізувавши матеріали попередніх засідань, норми українського законодавства та досвід розвинених країн у питаннях консультацій регуляторних органів з громадськістю, Союз споживачів медичної продукції виступив з відповідною доповіддю. Текст доповіді став основою відкритого листа Голові Громадської ради та її членам.

«Вже майже півроку Громадська рада не має чіткого бачення перспектив державного контролю якості та безпечності медичної продукції та ліцензування в сфері обігу ліків. Орієнтовний план консультацій Держлікслужби з громадськістю не вносить ясності щодо перспектив формування і реалізації політики у фармацевтичному секторі держави та в питаннях якості, безпечності та обігу виробів медичного призначення, – зауважив Владислав Онищенко, Голова Правління Союзу споживачів медичної продукції та член Громадської ради.

Все те, чим зараз займається Громадська рада (обговорення проектів нормативних документів) можна робити зацікавленими громадським організаціями та суб’єктами господарювання без організації засідань власне Громадської ради. Найгірше те, що прийняті Громадською радою рішення, які обов’язкові для розгляду Держлікслужбою України, фактично, ігноруються.

Крім того, ми зовсім не володіємо ситуацією в питаннях, які сьогодні мають важливе суспільне значення і потребують врегулювання, зокрема: наявність на ринку України лікарських засобів з недоведеною ефективністю та безпечністю з точки зору доказової медицини; обіг лікарських засобів, які виробляються вітчизняними і зарубіжними підприємствами, умови виробництва яких мають суттєві недоліки; ціноутворення на лікарські засоби та медичні вироби; доступність сільського населення до медичної продукції; навантаження на суб’єктів господарювання (як наслідок – на споживачів) заходів державного контролю, ефективність цих заходів; стан державного контролю за виробами медичного призначення, їх допуск до медичного застосування; стан надання фармацевтичних послуг аптечними закладами та відсутність контроль за відпуском медикаментів громадянам; посередництво в обігу ліків та вимоги до оптовиків; ефективність лабораторного контролю якості ліків тощо».

Результати обговорення цієї доповіді будуть опубліковані додатково

Направлене відповідне звернення до голови Громадської ради та членів Громадської ради